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HOMBRES XYY (SÍNDROME XYY)

Descripción

Es una trisomía de los cromosomas sexuales donde el varón recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.

Incidencia

Se presenta en 1 de cada 1000 niños.

Aspectos genéticos:

Esta anomalía cromosómica se debe a la presencia de un cromosoma Y extra.

Aparece esporádicamente y no es heredado ya que el problema se genera en el momento de la formación de las células germinales debido a un error en la división celular del espermatozoide.

Aspectos clínicos

Esta alteración cromosómica no tiene trascendencia clínica.

La única diferencia encontrada en adultos es que presentan una talla más elevada. Su inteligencia es habitualmente normal.

Presentan un desarrollo normal de los órganos sexuales y los caracteres sexuales secundarios.

Opciones reproductivas

A pesar de que no existe un riesgo incrementado de tener descendencia XYY en los varones portadores de dicha trisomía, se recomienda realizar un estudio de FISH en espermatozoides (en eyaculado) para comprobar que la proporción de espermatozoides portadores del cromosoma X y del cromosoma Y es la correcta.

¿Tienes un cariotipo XYY y deseas un bebé sano?

Puedes contactarnos; aclararemos tus dudas y te informaremos de todo el proceso.

¿Cómo te puede ayudar el Centro de Medicina Embrionaria?

Si deseas realizar un estudio de FISH en espermatozoides no dudes en contactarnos y te indicaremos como hacerlo.

 
 
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