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FISH EN ESPERMATOZOIDES

¿Qué es una FISH en espermatozoides?
La FISH en espermatozoides es una técnica que permite estudiar en  una muestra de semen  el número de cromosomas que tienen los espermatozoides.
Cualquier célula somática (no reproductiva) del cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas, es decir, 2 copias de cada cromosoma. En cambio, los gametos humanos (espermatozoides y óvulos) para ser cromosómicamente normales deben tener 23 cromosomas, es decir, una única copia de cada cromosoma.

¿Qué hay que hacer para realizar esta prueba?
Lo único que se necesita es una muestra de semen obtenida en un frasco estéril.

¿Cuándo se realiza una FISH en espermatozoides?
Se recomienda solicitar esta técnica en los siguientes casos:

  • Cuando existe algún tipo de alteración en el semen como por ejemplo bajo recuento espermático (oligozoospermia).
  • Pacientes que han tenido  abortos sin causa conocida
  • Fallos de embarazo en ciclos previos de Fecundación in vitro

¿Qué información se obtiene realizando una FISH en espermatozoides?
Un estudio de FISH alterado es diagnóstico de anomalías cromosómicas en los espermatozoides. Esto significa que cuando estos espermatozoides fecunden los óvulos, pueden producir embriones cromosómicamente anómalos.

En estos casos es necesario estudiar estos embriones para poder identificar los que son cromosómicamente normales mediante un ciclo de Fecundación in Vitro con Diagnóstico Genético Preimplantacional.

Espermatozoides normales para los cromosomas X, Y y 18:

    

Espermatozoides normales para los cromosomas 13, y 21:

 

 
 
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